Jordi Sabaté, activista de los derechos de las personas con ELA, asiste al espectáculo de Pirotecnia Valenciana en el 54º Concurso Internacional de Fuegos Artificiales de la Costa Brava

Jordi Sabaté, activista de los derechos de las personas con ELA, asiste al espectáculo de Pirotecnia Valenciana en el 54º Concurso Internacional de Fuegos Artificiales de la Costa Brava

“Gracias a la Asociación Española de la Pirotecnia (AEPIRO) podré conocer a los miembros de Pirotecnia Valenciana, una de las mejores pirotecnias del mundo, y también podré ver el montaje del espectáculo que pintará el cielo de Blanes”. Así se expresó Jordi Sabaté, activista en la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que asistió al 54º Concurso Internacional de Fuegos Artificiales de la Costa Brava, que se celebró del 23 al 27 de julio de 2026

Pirotecnia Valenciana, compañía pirotécnica socia de AEPIRO, fue la encargada del espectáculo del domingo, 26 de julio de 2026, en el 54º Concurso Internacional de Fuegos Artificiales de la Costa Brava. El festival oficial se celebra en Blanes, lanzando los castillos desde la icónica roca de Sa Palomera.

El Concurso Internacional de Fuegos Artificiales de la Costa Brava (conocido como Els Focs de Blanes) es uno de los festivales pirotécnicos más importantes de Europa, un gran motor de turismo y una tradición centenaria vinculada a la Fiesta Mayor de Santa Anna. Cada mes de julio, este evento gratuito atrae a cerca de un millón de espectadores a lo largo de sus cinco noches de duración.

La Asociación Española de la Pirotecnia apoya de nuevo la presencia en un espectáculo pirotécnico de Jordi Sabaté, activista de los derechos de las personas con ELA. Jordi Sabaté ya participó este año durante las Fallas 2026 en el montaje y espectáculo de una mascletá en Valencia, donde estuvo acompañado, en aquella ocasión, de la alcaldesa de Valencia, María José Catalá, y del gerente de AEPIRO, Nicolás Magán.  En aquella ocasión, la alcaldesa apuntó que Jordí Sabaté “es un activista que ha conseguido visibilizar la ELA, y ha conseguido que muchas personas con esta enfermedad puedan expresar las necesidades de financiación de la ley, en el ámbito de la atención y los cuidados”.